第103章 盘点（1/2）

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安排好对奥陌陌的探索任务，李向东对那些明星家事、民族矛盾之类的新闻毫无兴趣。便让小强梳理一下自己几家公司一些情况。

个人独资企业“大秦高科技研究中心”实际上是一个皮包公司，公司成立的时候只是为了推广“手机助手”专门注册的。

原本公司在杭城高新区租赁了一个办公室，后来又以公司的名义推出了操作系统“盘古”。

再后来以手机助手和“盘古”的技术入股，和香江的大秦贸易公司合资成立了“大秦计算机科技有限公司”。

在“大秦计算机有限公司”聘请专业经理人，正式组建后，“大秦高科技研究中心”便将手机助手和操作系统的具体业务并入了“大秦计算机有限公司”。

并把“大秦高科技研究中心”的驻地也改为“大秦计算机有限公司”之内，与董事长办公室在同一个楼层。

后来，为了打破灯塔国的封锁，李向东又注册成立了“大秦计算机有限公司”的全资子公司“大秦计算机芯片有限公司”，主营计算机芯片的设计、制造。

位于杭城开发区的芯片工厂也在紧锣密鼓的建设中，预计明年年底可以完成基础建设。

为了加快新技术的推广，又在帝都成立了全资子公司大秦科技投资有限公司，已经和华国内五家大学签订了合作协议。

这五所学校分别是华国的公民大学、通济大学、国科大学、西工大学，以及李向东所在的水木大学。

以香江大秦贸易公司名义在华国投资收购成立的“大秦制药厂”虽然还在负债经营，但是爷爷和爸爸研究成功的以蓝星现有药物组方的弱化版的基因药剂正在走新药上市审批的“临床前研究”流程。

在蓝星世界，要推出一款新药，审批过程是非常复杂的，毕竟这关系到人们的生命健康。据统计，一种药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均需要花费12年的时间

新药研究过程大致可分三步，即临床前研究、临床研究和售后调研。临床前研究包括用动物进行的系统药理研究及急慢性毒性观察。

对于具有选择性药理效应的药物，在进行临床试验前还需要测定该药物在动物体内的吸收、分布及消除消除过程。

临床前研究是要弄清新药的作用谱及可能发生的毒性反应。

经过药物管理部门的初步审批后才能进行临床试验，目的在于保证用药安全。

临床研究首先在10～30例正常成年志愿者观察新药耐受性，找出安全剂量。再选择有特异指征的病人按随机分组、设立已知有效药物及空白安慰剂双重对照（对急重病人不得采用有损病人健康的空白对照），并尽量采用双盲法（病人及医护人员均不能分辨治疗药品或对照药品）观察，然后进行治疗结果统计分析，客观地判断疗效。

售后调研是指新药问市后进行的社会性考查与评价，在广泛的推广应用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效（包括无效病例）。药物只能依靠广大用药者（医生及病人）才能作出正确的历史性评价。